IsopropanolumIsopropanolum et acetonum duo sunt composita organica communia quae proprietates similes sed structuras moleculares diversas habent. Ergo, responsum ad quaestionem "Estne isopropanolum idem ac acetonum?" manifeste est negativum. Hic articulus ulterius differentias inter isopropanolum et acetonum secundum structuram molecularem, proprietates physicas, proprietates chemicas, et campos applicationis analysabit.

Primum omnium, structuram molecularem isopropanoli et acetoni inspiciamus. Isopropanolum (CH3CHOHCH3) formulam molecularem C3H8O habet, dum acetonum (CH3COCH3) formulam molecularem C3H6O habet. Ex structura moleculari videri potest isopropanolum duos greges methylicos in utroque latere gregis hydroxyli habere, dum acetonum nullum gregem methylicum in atomo carbonii carbonyli habet.

Deinde, proprietates physicas isopropanoli et acetoni inspiciamus. Isopropanol est liquor incolor pellucidus, cuius punctum ebullitionis est 80-85°C et punctum congelationis est -124°C. In aqua insolubilis est, sed in solventibus organicis solubilis. Acetonum etiam est liquor incolor pellucidus, cuius punctum ebullitionis est 56-58°C et punctum congelationis est -103°C. Cum aqua miscibile est, sed in solventibus organicis solubilis. Videtur punctum ebullitionis et punctum congelationis isopropanoli altiora esse quam acetoni, sed solubilitatem eorum in aqua differre.

Tertio, proprietates chemicas isopropanoli et acetoni inspiciamus. Isopropanol est compositum alcoholicum cuius grex hydroxylus (-OH) ut grex functionalis est. Cum acidis reagere potest ad sales formandos et in reactionibus substitutionis cum compositis halogenatis participare. Praeterea, isopropanol etiam dehydrogenari potest ad propenum producendum. Acetonum est compositum cetonicum cuius grex carbonyl (-C=O-) ut grex functionalis est. Cum acidis reagere potest ad esteres formandos et in reactionibus additionis cum aldehydis vel ketonis participare. Accedit quod acetonum etiam polymerizari potest ad polystyrenum producendum. Videtur proprietates chemicas earum satis diversas esse, sed suas proprias notas in reactionibus chemicis habere.

Denique, inspiciamus campos applicationis isopropanoli et acetoni. Isopropanol late adhibetur in campis medicinae, chemicae subtilis, pesticidarum, textilium, et cetera. Propter bonam solubilitatem in aqua, saepe ut solvens ad extrahendas et separandas substantias naturales adhibetur. Praeterea, etiam ad synthesim aliorum compositorum organicorum et polymerorum adhibetur. Acetonum praecipue ad productionem aliorum compositorum organicorum et polymerorum adhibetur, praesertim ad productionem resinae polystyreni et resinae polyesteris insaturati, ita late adhibetur in campis plasticae, textilis, gummi, picturae, et cetera. Praeterea, acetonum etiam ut solvens generalis usus ad extrahendas et separandas substantias naturales adhiberi potest.

Summa summarum, quamquam isopropanolum et acetonum proprietates aliquas similes in aspectu et campis applicationis habent, structurae moleculares et proprietates chemicae eorum satis differunt. Quapropter, differentias eorum recte intellegere debemus ut melius eas in productione et investigatione utamur.