Product Name.Methyl Ethyl Ketone

Forma hypotheticaC4H8O

CAS No：78-93-3

Product hypothetica structura.

Specificatio:

Chemical Properties:

Methyl ethyla keton suscipit varias reactiones propter globi carbonyl et activum hydrogenii globi carbonyli adiacentibus. Condensatio fit cum hydrochlorico acido vel sodio calefacto ad hydroxidum producendum 3,4-dimethili-3-hexen-2-unum vel 3-methyl-3-hepten-5-unum. Cum diu soli expositae sunt, ethane, acidum aceticum et condensatio producta producuntur. Diacetylum generare cum acido nitrico oxidized. Cum validis oxidized agentibus oxidizationis ut acidum chromicum, generatur acidum aceticum. Butanone est relative stabilis ad calefactionem, et scelerisque synthesis in superioribus temperaturis enonem aut yl enonem producit. Quando condensatur cum aldehyde aliphatico vel aromatico, ketones magni ponderis hypotheticae, compositiones cyclicae, keton condensatio et resina gignuntur. Exempli gratia, condensatio cum formaldehyde in praesentia sodii hydroxidi primum producit 2-methyl-1-butanol-3-unum, sequitur siccitatibus ad methacrylatonem.
Resinization fit in nuditate ad lucem solis vel UV. Condensatio cum phenol reddit 2,2-bis(4-hydroxypheny) butane. Reagit cum esters aliphaticis coram catalyst fundamentalis ad β-diketones producendos. Acylatio cum anhydride acidico coram catalysto acidico ad β-diketones formatur. Reagit cum hydrogenio cyanide ad cyanohydrin formandum. Ammoniacum reflectitur ad formam derivativa ketopiperidine. Atomum butanone hydrogenium facile substituitur cum halogenis ad varias ketones halogenatas formandas, ut 3-chloro-2-butanone per commercium cum chlorino. Commercium cum 2,4-dinitrophenylhydrazine flavo producit 2,4-dinitrophenylhydrazonis.

Applicatio:

Methyl ethyl keton (2-butanone, ethyl keton, yl aceton) est organicum solvens toxicitatis relative humilis, quae in multis applicationibus invenitur. In artificiis industrialibus et mercatoriis adhibetur, ut solvens pro stipticis, pingibus, et agentibus purgandis et quasi de-crescentibus solvendis. Naturalis pars alimentorum, ethyl keton methyl in ambitum vulcanorum et ignes silvarum dimitti potest. In themanufactura adhibetur pulveris acapni et resinae sine colore synthetica, ut solvens, et machinatio insurfactionis. Adhibetur etiam ut saporis substantia in cibo.

MEK pro solvendo pro variis systematibus efficiens adhibetur, verbi gratia, vinyl, tenaces, nitrocellulosi et acrylicae tunicae. Adhibetur in fucis removentibus, atramentis, varnishes, aspergine fucis, obsignatoribus, conglutinatis, tapetis magneticis, atramentis imprimendis, resinis, rosinis, solutionibus purgandis, et ad polymerizationem. Invenitur in aliis fructibus consumptis, exempli gratia, familia et amabam caementa, et ligna saturitatem productorum. MEK adhibetur in unguentis destillandis lubricantibus, descensu metallorum, in productione synthetica coria, charta pellucida et aluminis claua, et ut chemicum medium et catalyst. Est extractio quae solvetur in processu victualium et rerum. MEK etiam ad sterilitatem chirurgicam et dentalem apparatum adhiberi potest.
Praeter eius fabricam, fontes MEK environmentales exhauriunt e vi et machinarum combustionibus internis, et operationes industriales sicut gasificatio carbonis. Nascitur in fumo tobacco in quantitatibus substantialibus. MEK biologice producitur et quasi productum metabolismi microbialis notus est. Etiam in plantis, insectis pheromonibus, et textibus animalibus repertum est, et MEK productum probabiliter minor metabolismi mammalium normalium est. Stabile sub ordinariis condicionibus est, sed peroxidas diuturna repositione formare potest; haec explosiva esse possunt.