Nomen Producti：Methyl Aethyl Cetonum

Forma molecularis:C4H8O

Numerus CAS:78-93-3

Structura molecularis producti：

Specificatio:

Proprietates Chemicae:

Methylethylcetonum propter gregem carbonylicum et hydrogenium activum adiacens gregi carbonylico variis reactionibus obnoxium est. Condensatio fit cum acido hydrochlorico vel natrii hydroxido calefactum ad 3,4-dimethyl-3-hexen-2-onam vel 3-methyl-3-hepten-5-onam producendam. Cum diu soli exponitur, ethanum, acidum aceticum et producta condensationis producuntur. Diacetylum generat cum acido nitrico oxidatur. Cum agentibus oxidantibus fortibus, ut acido chromico, oxidatur, acidum aceticum generatur. Butanonum calori relative stabile est, et scissio thermalis ad temperaturas altiores enonam vel methylenonam producit. Cum aldehydis aliphaticis vel aromaticis condensatur, ketonae magni ponderis molecularis, composita cyclica, condensatio ketona et resinae producuntur. Exempli gratia, condensatio cum formaldehydo in praesentia natrii hydroxidi primum 2-methyl-1-butanol-3-onam producit, deinde dehydratio ad methacrylatonum.
Resinatio fit cum expositione ad lucem solis vel lucem ultraviolaceae fit. Condensatio cum phenolo producit 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butanum. Reagit cum esteribus aliphaticis in praesentia catalysatoris basici ad β-dicetonas producendas. Acylatio cum anhydrido acido in praesentia catalysatoris acidi ad β-dicetonas formandas. Reagit cum hydrogenio cyanido ad cyanohydrinum formandum. Reagit cum ammonia ad derivata ketopiperidini formanda. Atomus α-hydrogenii butanoni facile halogenis substituitur ad varia ketona halogenata, ut 3-chloro-2-butanonum, formanda per interactionem cum chloro. Interactio cum 2,4-dinitrophenylhydrazino producit 2,4-dinitrophenylhydrazonam flavam.

Applicatio:

Methylethylcetonum (2-butanonum, ethylmethylcetonum, methylacetonum) est solvens organicum toxicitatis relative humilis, quod in multis applicationibus invenitur. In productis industrialibus et commercialibus ut solvens pro glutinis, picturis, et purgatoribus, et ut solvens decerationis adhibetur. Pars naturalis quorundam ciborum, methylethylcetonum in ambitum a vulcanis et incendiis silvestribus emitti potest. In fabricatione pulveris sine fumo et resinarum syntheticarum incolorum, ut solvens, et obductio superficialis adhibetur. Etiam ut substantia aromatizans in cibo adhibetur.

MEK ut solvens adhibetur pro variis systematibus obductionis, exempli gratia, vinyl, glutino, nitrocellulosa, et obductionibus acrylicis. Adhibetur in removendis picturis, laccis, vernicis, coloribus pulverisantibus, obturantibus, glutinis, taeniis magneticis, atramentis typographicis, resinis, resinae, solutionibus purgatoriis, et ad polymerisationem. Invenitur in aliis rebus ad usum cotidianum, exempli gratia, cementis domesticis et oblectationis causa, et productis ad implendum ligna. MEK adhibetur in deceratione oleorum lubricantium, degrassatione metallorum, in productione coriorum syntheticorum, chartae pellucidae et folii aluminii, et ut intermedium chemicum et catalysator. Est solvens extractionis in processu ciborum et ingredientium cibariorum. MEK etiam adhiberi potest ad sterilizandum apparatum chirurgicum et dentalem.
Praeter fabricationem, fontes ambientales MEK includunt exhaustum e machinis aeronauticis et combustionis internae, et actiones industriales ut gasificatio carbonis. In fumo tabaci in quantitatibus magnis invenitur. MEK biologice producitur et agnitum est ut productum metabolismi microbialis. Inventum est etiam in plantis, pheromones insectorum, et textibus animalium, et MEK probabiliter est productum minore metabolismi mammalium normalis. Stabile est sub condicionibus ordinariis sed peroxida formare potest in diuturna repositione; haec explosiva esse possunt.