Acidum oxalicum late in planta natura distribuitur, maxime in forma salis acidi oxalici existentis. C. W. Scheele anno 1776 primum oxalate fabricatum habuit.

Oxalate fortissimum est acidum inter Acidum dicarboxylicum. Praeter generales proprietates acidi carboxylici habentes, etiam proprietatem habet reducere et quantita- tive reducere septem manganesum valentiam ad manganesum bivalentem. Haec proprietas saepe adhibetur pro analysi quantitatis potassii permanganate.

5 C2H2O4 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 →K2SO4 + 2 MNSO4 + 8H2O + 10 CO2;

Acidum oxalicum etiam ferrum trivalens in ferrum bivalentem reducere potest. Propter summam solubilitatem ferri bivalentis in aqua, hoc principio applicare possumus ad rubiginem induendam.

Acidum oxalicum cum phosphoro pentachloride agere potest ad phosphorum oxychloridum generandum. C2H2O4 + PCl5 → POCl3 + CO + CO2 + 2 HCL.

Acidum oxalicum cum multis metallis agere potest ut sal acidum oxalic efficiat. Praeter sal metalli alcali et bivalentes salia ferrea cum reliquis acido oxalico sal in aqua male solutum. Sal metallum, licet sit male solutum in aqua, potest generare complexum quod est solutum in aqua.

Fe2 (C2O4) 3 + 3 K2C2O4 + 6 H2O →2 K3 [Fe (C2O4) 3] • 6 H2O.

Ad calefactionem, metallum alcali et alcalinum terrae salis acidum oxalicum metalli monoxidum amittere possunt et carbonas carbonas formare cum carbonate continuando subditos calefacere, ut ulterius in oxydatum et dioxidum resolutum sit. Sal acidum oxalicum nickel, cobalt et argentum postremo loco metalli oxydi nonmetalis producere possunt.

Retexentes fructus oxalati sunt dioxide carbonii, monoxide carbonis et aqua.

Sal oxalatum et acidum oxalici sunt toxici. Mures, per administrationem oralem, LD50 de MM~ 4000 mg/k habet.